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A2AR modulator-1 (Compound 45) 是一种选择性负变构腺苷 A2a 受体 (A2aR) 调节剂,IC50 值为 9 nM。A2AR modulator-1 降低内源性腺苷对受体的亲和力,抑制 cAMP 信号通路的激活。A2AR modulator-1 能有效地恢复 CD4+ T 细胞中的 pCREB 磷酸化,逆转肿瘤微环境中的免疫抑制,并在三阴性乳腺癌模型中显示出抑制肿瘤生长和转移的潜力。
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更新时间:2026/10/7 9:07:21关注度:1101
关键词标签:3007566-23-3
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MCE 国际站:A2AR modulator-1
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-170948
CAS:3007566-23-3
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产品活性:A2AR modulator-1 (Compound 45) 是一种选择性负变构腺苷 A2a 受体 (A2aR) 调节剂,IC50 值为 9 nM。A2AR modulator-1 降低内源性腺苷对受体的亲和力,抑制 cAMP 信号通路的激活。A2AR modulator-1 能有效地恢复 CD4+ T 细胞中的 pCREB 磷酸化,逆转肿瘤微环境中的免疫抑制,并在三阴性乳腺癌模型中显示出抑制肿瘤生长和转移的潜力。
生物活性:A2AR调节剂-1(化合物45)是一种选择性负变构腺苷A2a受体(A2aR)调节剂,IC50值为9 nM。A2AR调节剂-1可降低内源性腺苷对受体的亲和力,并抑制cAMP信号通路激活。A2AR调节剂-1可有效恢复CD4+T细胞中的pCREB磷酸化,逆转肿瘤微环境中的免疫抑制,并显示出抑制三阴性乳腺癌模型中肿瘤生长和转移的潜力[1]。
热销产品:Cedazuridine | γ-Glutamylhistidine | Batefenterol | Famotidine | Leucomethylene blue (mesylate) | Clomethiazole | Biliverdin Reductase A/BLVRA, Human (C-His) | Itraconazole-d5 | Acevaltrate | Deoxynyboquinone
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参考文献:
[1]. Boujut M, et al. Discovery of the First Efficacious Adenosine 2A Receptor Negative Allosteric Modulators for High Adenosine Cancer Immunotherapies. J Med Chem. 2025 Feb 27;68(4):4059-4078.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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