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VEGFR-2-IN-62

MCE 国际站：VEGFR-2-IN-62

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-170662

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：VEGFR-2-IN-62 (Compound 3f) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值为 0.0557 µM。VEGFR-2-IN-62 能抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可以用于癌症的研究。

生物活性：VEGFR-2-IN-62（化合物 3f）是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 值为 0.0557 µM。VEGFR-2-IN-62 可以抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，可用于癌症研究[1]。

体外：VEGFR-2-IN-62 (Compound 3f) (0.08 µM; 24 h) 在 MCF⁻⁷ 细胞中可以诱导细胞凋亡，能显著提高 Bax 水平并下调 Bcl2 水平，同时极大地增加 Bax/Bcl2 比例[1]。VEGFR-2-IN-62 对 HepG2、MCF⁻⁷ 和 VERO 人肿瘤细胞系具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.17、0.08 和 1.98 µM[1]。VEGFR-2-IN-62 (2.3 µM; 24 h) 可以将 MCF⁻⁷ 细胞周期阻滞在 G2-M 期[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：VEGFR-2 0.0557 µM (IC50)

参考文献：

[1]. Bayoumi H H, et al. Phthalazine Derivatives as VEGFR‐2 Inhibitors: Docking, ADMET, Synthesis, Design, Anticancer Evaluations, and Apoptosis Inducers[J]. Drug Development Research, 2025, 86(1): e70037.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。