LSD1-IN-38

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lsd1-in-38.html
LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种可逆的口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。LSD1-IN-38 可抑制癌细胞 MV4-11、Kasumi-1 和 NCI-H526 的增殖，IC50 为 5、4 和 11 nM。LSD1-IN-38 可激活 CD86 表达，EC50 为 0.034 μM，并诱导 MV4-11 细胞分化。LSD1-IN-38 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

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更新时间：2026/10/7 9:07:08关注度：1106

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LSD1-IN-38

MCE 国际站：LSD1-IN-38

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-170403

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种可逆的口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。LSD1-IN-38 可抑制癌细胞 MV4-11、Kasumi-1 和 NCI-H526 的增殖，IC50 为 5、4 和 11 nM。LSD1-IN-38 可激活 CD86 表达，EC50 为 0.034 µM，并诱导 MV4-11 细胞分化。LSD1-IN-38 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

生物活性：LSD1-IN-38（化合物 23e）是一种可逆的口服赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。LSD1-IN-38 抑制癌细胞 MV4-11、Kasumi-1 和 NCI-H526 的增殖，IC50 分别为 5、4 和 11 nM。LSD1-IN-38 激活 CD86 表达，EC50 为 0.034 µM，并诱导 MV4-11 细胞分化。LSD1-IN-38 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效[1]。

IC50 & Target：LSD1 1.2 nM (IC50)

参考文献：

[1]. Jiang H, et al., Optimization and Biological Evaluation of Novel 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin Derivatives as Potent and Reversible Lysine Specific Demethylase 1 Inhibitors for the Treatment of Acute Myelogenous Leukemia. J Med Chem. 2024 Dec 26;67(24):22080-22103.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。