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XY221

MCE 国际站：XY221

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-170380

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：XY221 (Compound 16o) 选择性抑制 BRD4 BD2，IC50 为 5.8 nM。XY221 展现出对泛 pan-BD2 和 BRD4 BD2 域的高选择性，分别比 BRD4 BD1 高 667 倍，比 BRD2/3/T BD2高 9-32倍。XY221 可诱导 MV4-11 细胞凋亡，并具有抗癌活性。

生物活性：XY221（化合物 16o）选择性抑制 BRD4 BD2，IC50 为 5.8 nM。XY221 表现出高泛 BD2 选择性（比 BRD4 BD1 高 667 倍）和 BRD4 BD2 域选择性（比 BRD2/3/T BD2 高 9-32 倍）。XY221 诱导 MV4-11 细胞凋亡并显示抗癌活性 [1]。

体外：XY221 抑制 BRD4 BD2, BRD3 BD2, BRD2 BD2, BRDT BD2 and BRD4 BD1 的 IC50 值分别为 5.8, 70.98, 53.47, 183, 3869 nM[1]。 XY221 抑制 MV4−11, LNCaP, HL⁻⁷702 cells 增殖的 IC50 分别为 0.51, 0.68, 47.7 µM[1]。 XY221 (500-2000 nM，72 h) 能显著抑制 MV4-11 细胞的增殖和诱导 MV4-11 细胞凋亡[1]。 XY221 (1-10 µM，2 h) 在 RLM (鼠肝线粒体) 中半衰期长达 120 min 以上，在 HLM (人肝线粒体) 中半衰期也长达 120 min 以上[1]。 XY221 (500-2000 nM, 72h) 抑制 MV4−11 细胞中靶基因 p21 ,ODC1, BRD4 和 AKT 、AMPK 的磷酸化[1]。 XY221 (2 µM, 72h) 在 mRNA 水平上抑制 MV4−11 细胞原癌基因 MYC 及其靶基因 p21 和细胞周期相关基因 BCL-2[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内：XY221 在大鼠中静脉 (iv) 和口服给药(po) 时的药代动力学参数 route Cmax(µg/L) Tmax(h) AUC(0-t)(µg/L・h) AUC(0-∞)(µg/L・h) T1/2(h) CI(L/h/kg) F (%)

IC50 & Target：BRD4 BD1 3869 nM (IC50) BRD4 BD2 5.8 nM (IC50) BRD3 BD2 70.98 nM (Ki)

参考文献：

[1]. Tong JB, et al. Discovery of novel BRD4-BD2 inhibitors via in silico approaches: QSAR techniques, molecular docking, and molecular dynamics simulations. Mol Divers. 2024 Apr;28(2):671-692.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。