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RIPK1-IN-29 (Compound 22) 是一种 RIPK1 抑制剂,IC50 为 6.9 nM。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 发挥抗坏死性凋亡 (Apoptosis) 活性。RIPK1-IN-29 在 TNF-α 诱导的炎症体内模型中,10 mg/kg 剂量可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可用于炎症性疾病领域的研究。
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更新时间:2026/10/7 9:07:08关注度:1098
关键词标签:RIPK1-IN-29
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MCE 国际站:RIPK1-IN-29
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-170232
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产品活性:RIPK1-IN-29 (Compound 22) 是一种 RIPK1 抑制剂,IC50 为 6.9 nM。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 发挥抗坏死性凋亡 (Apoptosis) 活性。RIPK1-IN-29 在 TNF-α 诱导的炎症体内模型中,10 mg/kg 剂量可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可用于炎症性疾病领域的研究。
生物活性:RIPK1-IN-29(化合物 22)是 RIPK1 的抑制剂,IC50 为 6.9 nM。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 发挥抗坏死性凋亡(细胞凋亡)活性。在 TNF-α 诱导的体内炎症模型中,剂量为 10 mg/kg 的 RIPK1-IN-29 可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可应用于炎症疾病的研究领域[1]。
热销产品:Tetrahydrocortisol | Epidermal growth factor (EGF) (phosphate) | MAP1LC3B, Human | Casimersen | PFM39 | Emodepside | GW806742X (hydrochloride) | BD-3, Human | Calcium ionophore I | 2,7-Dichlorodihydrofluorescein
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Ma L, et al. Discovery of phenylisoxazolidine analogs targeting receptor interacting protein kinase 1 with anti-inflammatory activity. Eur J Med Chem. 2025 Jun 5;290:117530.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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