STAT3-IN-38

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stat3-in-38.html
STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 STAT3 抑制剂 (rhSTAT3 的 KD：45.33 µM)，也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域，抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis)。

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更新时间：2026/10/7 9:07:08关注度：1092

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产品详情

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STAT3-IN-38

MCE 国际站：STAT3-IN-38

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-169797

CAS：3033049-16⁻⁷

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 STAT3 抑制剂 (rhSTAT3 的 KD：45.33 µM)，也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域，抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis)。

生物活性：STAT3-IN-38（化合物 4m）是 STAT3 的抑制剂（rhSTAT3 的 KD：45.33 µM）。STAT3-IN-38 与 STAT3 蛋白的 SH2 结构域结合，抑制 STAT3 在 pTyr705 位点的磷酸化及其下游基因（Survivin 和 Mcl-1）。STAT3-IN-38 可以阻断细胞周期并诱导结直肠癌细胞凋亡[1]。

体外：STAT3-IN-38 (0.5-1 µM, 6 h) 可抑制 HCT116 细胞中 STAT3 的磷酸化，并降低 STAT3 靶蛋白 survivin 和骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 的水平[1]。 STAT3-IN-38 (0.02-12.5 µM, 48 h) 可抑制 A549、HCT116 和 HepG2 细胞的增殖[1]。 STAT3-IN-38 (1-5 µM, 48 h) 可诱导 HCT116 细胞凋亡和细胞周期停滞[1]。 STAT3-IN-38 (1-10 µM，6 天) 可降低人结直肠癌类器官组织 (CCOs) 的活力[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：STAT3 45.33 µM (Kd)

参考文献：

[1]. Xu, et al. Synthesis and biological evaluation of celastrol derivatives as potent antitumor agents with STAT3 inhibition. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. 2022, 37(1), 236–251.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。