VEGFR-2-IN-59

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vegfr-2-in-59.html
VEGFR-2-IN-59 (Compound 3h) 是 VEGFR2 的抑制剂，IC50 为 3.73 µM。VEGFR-2-IN-59 在癌细胞 A549、HT-29、A375、MCF7 和 NHDF 中表现出细胞毒性，IC50 浓度分别为 20.91、19.70、9.63、17.43 和 20.71 μM。VEGFR-2-IN-59 抑制管状结构的形成并表现出抗血管生成特性。

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更新时间：2026/10/7 9:07:08关注度：1128

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产品详情

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VEGFR-2-IN-59

MCE 国际站：VEGFR-2-IN-59

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-169409

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：VEGFR-2-IN-59 (Compound 3h) 是 VEGFR2 的抑制剂，IC50 为 3.73 µM。VEGFR-2-IN-59 在癌细胞 A549、HT-29、A375、MCF7 和 NHDF 中表现出细胞毒性，IC50 浓度分别为 20.91、19.70、9.63、17.43 和 20.71 µM。VEGFR-2-IN-59 抑制管状结构的形成并表现出抗血管生成特性。

生物活性：VEGFR-2-IN-59（化合物 3h）是 VEGFR2 的抑制剂，IC50 为 3.73 µM。VEGFR-2-IN-59 在癌细胞 A549、HT-29、A375、MCF7 和 NHDF 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 20.91、19.70、9.63、17.43 和 20.71 µM。VEGFR-2-IN-59 抑制管状结构的形成并表现出抗血管生成特性[1]。

IC50 & Target：VEGFR2 3.73 µM (IC50)

参考文献：

[1]. Sochacka-Ćwikła A, et al., Synthesis and structural proof of novel oxazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as potential VEGFR2 inhibitors. In vitro study of their anticancer activity. Bioorg Chem. 2024 Dec;153:107958.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。