PROTAC MLKL Degrader-2

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-mlkl-degrader-2.html
PROTAC MLKL Degrader-2 (compound MP-1) 是一种靶向 MLKL (Mixed Lineage Kinase) 的 PROTAC。PROTAC MLKL Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）和 PROTAC Linker N-Methylpiperazine (HY-78871)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Thalidomide-N-methylpiperazine (HY-169074)。

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更新时间：2026/10/7 9:06:55关注度：1105

关键词标签：PROTAC,MLKL,Degrader-2

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产品详情

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PROTAC MLKL Degrader-2

MCE 国际站：PROTAC MLKL Degrader-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-169072

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：PROTAC MLKL Degrader-2 (compound MP-1) 是一种靶向 MLKL (Mixed Lineage Kinase) 的 PROTAC。PROTAC MLKL Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）和 PROTAC Linker N-Methylpiperazine (HY⁻⁷8871)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Thalidomide-N-methylpiperazine (HY-169074)。

生物活性：PROTAC MLKL Degrader-2（化合物MP-1）是一种靶向MLKL（混合谱系激酶）的PROTAC。PROTAC MLKL Degrader-2由PROTAC靶蛋白配体PROTAC MLKL Degrader-2（HY-169072）（红色部分）、E3连接酶配体沙利度胺（HY-14658）（蓝色部分）和PROTAC Linker N-甲基哌嗪（HY⁻⁷8871）（黑色部分）组成，其中E3泛素连接酶配体+Linker的结合物为沙利度胺-N-甲基哌嗪（HY-169074）[1]。

IC50 & Target：MLKL[1]

参考文献：

[1]. Li S, et al. Discovery of Covalent MLKL PROTAC Degraders via Optimization of a Theophylline Derivative Ligand for Treating Necroptosis. J Med Chem. 2024 Sep 12;67(17):15353-15372.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。