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官网链接:https://www.medchemexpress.cn/lc3b-recruiter-2.html
LC3B recruiter 2 (34R) 是一种 LC3B 招募剂,可作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的组成部分,与 LC3B 直接结合。LC3B recruiter 2 通过 Linker 与 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 结合,形成的 ATTEC 可靶向降解 CDK9 和 Cyclin T1 复合物 (同时对其具有抑制作用)。因此,LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径发挥活性,干扰癌细胞周期进程,从而展现抗肿瘤活性。
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更新时间:2026/10/7 9:06:55关注度:1130
关键词标签:380636-64-6
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MCE 国际站:LC3B recruiter 2
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-168892
CAS:380636-64-6
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产品活性:LC3B recruiter 2 (34R) 是一种 LC3B 招募剂,可作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的组成部分,与 LC3B 直接结合。LC3B recruiter 2 通过 Linker 与 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 结合,形成的 ATTEC 可靶向降解 CDK9 和 Cyclin T1 复合物 (同时对其具有抑制作用)。因此,LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径发挥活性,干扰癌细胞周期进程,从而展现抗肿瘤活性。
生物活性:LC3B 募集子 2(34R)是一种 LC3B 募集子,是自噬-溶酶体途径降解系统(ATTEC,Autophagy-Tethering Compounds)的组成部分,可直接与 LC3B 结合。LC3B 募集子 2 通过连接子与 CDK9 抑制剂 SNS-032(HY-10008)结合,形成 ATTEC,靶向降解 CDK9 和 Cyclin T1 复合物(对二者均有抑制作用)。因此,LC3B 募集子 2 通过依赖 LC3B 的自噬-溶酶体途径发挥活性,干扰癌细胞的细胞周期,从而表现出抗肿瘤活性[1]。
热销产品:Trachelogenin | Rabeprazole (sodium) | Atenolol | Selonsertib | Butylphthalide | Rhein | Se-Methylselenocysteine | Bilirubin | Salmeterol | MRT67307
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参考文献:
[1]. Zeng Y, et al. Discovery of 2,4-quinazolinedione derivatives as LC3B recruiters in the facilitation of protein complex degradations. Eur J Med Chem. 2025 Apr 5;287:117293.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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