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LTD4 antagonist 2

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ltd4-antagonist-2.html
    LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂,其对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的 IC50 为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 还是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂,可用于与结肠炎、代谢综合征以及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病的研究。


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更新时间:2026/10/7 9:06:55关注度:1093

关键词标签:107813-86-5

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LTD4 antagonist 2

MCE 国际站:LTD4 antagonist 2

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-168784

CAS:107813-86-5

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂,其对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的 IC50 为 2.8 µM。LTD4 antagonist 2 还是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂,可用于与结肠炎、代谢综合征以及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病的研究。

生物活性:LTD4 拮抗剂 2(化合物 6)是一种白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂,对半胱氨酰白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的 IC50 为 2.8 µM。LTD4 拮抗剂 2 也是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂,可用于与结肠炎、代谢综合征和其他 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病相关的研究[1][2]。

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参考文献:

[1]. Fiorillo B, et al. Structural Basis for Developing Multitarget Compounds Acting on Cysteinyl Leukotriene Receptor 1 and G-Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1. J Med Chem. 2021 Nov 25;64(22):16512-16529.
[2]. Musser JH, et al. N-[(arylmethoxy)phenyl] carboxylic acids, hydroxamic acids, tetrazoles, and sulfonyl carboxamides. Potent orally active leukotriene D4 antagonists of novel structure. J Med Chem. 1990 Jan;33(1):240-5.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
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