SHP2-IN-33

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所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-in-33.html
SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种 SHP2 别构抑制剂，对 SHP2 的 IC50 为 1.2 μM。SHP2-IN-33 对 Huh7 细胞的抗增殖 IC50 为 38 μM，能够通过阻滞 G0/G1 细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptpsis) 以及抑制 MAPK 信号通路来发挥作用。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，SHP2-IN-33 显示出显著的抗肿瘤活性，并表现出良好的药代动力学特性，包括 54% 的口服生物利用度和 10.57 小时的半衰期。SHP2-IN-33 有望用于研究与 SHP2 相关的肿瘤疾病研究。

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更新时间：2026/10/7 9:06:55关注度：1184

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Tropacocaine hydrochloride

MCE 国际站：SHP2-IN-33

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-168715

CAS：2894017-46-8

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种 SHP2 别构抑制剂，对 SHP2 的 IC50 为 1.2 µM。SHP2-IN-33 对 Huh7 细胞的抗增殖 IC50 为 38 µM，能够通过阻滞 G0/G1 细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptpsis) 以及抑制 MAPK 信号通路来发挥作用。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，SHP2-IN-33 显示出显著的抗肿瘤活性，并表现出良好的药代动力学特性，包括 54% 的口服生物利用度和 10.57 小时的半衰期。SHP2-IN-33 有望用于研究与 SHP2 相关的肿瘤疾病研究。

生物活性：SHP2-IN-33（化合物 D13）是 SHP2 的变构抑制剂，IC50 为 1.2 µM。在细胞研究中，SHP2-IN-33 通过阻滞 G0/G1 细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 和抑制 MAPK 信号通路，对 Huh7 细胞表现出抗增殖活性，IC50 为 38 µM。在体内 Huh7 异种移植小鼠模型中，SHP2-IN-33 表现出显著的抗肿瘤活性和良好的药代动力学，包括 54% 的口服生物利用度和 10.57 小时的半衰期。SHP2-IN-33 是一种有前途的化合物，可用于研究与 SHP2 相关的肿瘤疾病[1]。

参考文献：

[1]. Zhu C, et al. Optimization of SHP2 allosteric inhibitors with novel tail heterocycles and their potential as antitumor therapeutics. Eur J Med Chem. 2025 Jan 15;282:117078.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。