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PROTAC HDAC8 Degrader-2 (compound 32a) 是 HDAC8 的降解剂,DC50 为 8.9 nM,是 HDAC6 的降解剂,DC50 为 14.3 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 HDAC8 ligand 1 (HY-168176) (red part)、E3 连接酶配体 thalidomide-4-OH (HY-103596) (blue part) 和 PROTAC Linker 1,5-diaminopentane (HY-W540541) (black part) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的结合物 thalidomide-NH-C5-NH2 (HY-134986)。
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更新时间:2026/10/7 9:06:42关注度:1102
关键词标签:PROTAC,HDAC8,Degrader-2
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MCE 国际站:PROTAC HDAC8 Degrader-2
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-168175
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产品活性:PROTAC HDAC8 Degrader-2 (compound 32a) 是 HDAC8 的降解剂,DC50 为 8.9 nM,是 HDAC6 的降解剂,DC50 为 14.3 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 HDAC8 ligand 1 (HY-168176) (red part)、E3 连接酶配体 thalidomide-4-OH (HY-103596) (blue part) 和 PROTAC Linker 1,5-diaminopentane (HY-W540541) (black part) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的结合物 thalidomide-NH-C5-NH2 (HY-134986)。
生物活性:PROTAC HDAC8 Degrader-2(化合物32a)是HDAC8的降解剂,DC50为8.9 nM,HDAC6的降解剂,DC50为14.3 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-2由PROTAC靶蛋白配体HDAC8配体1(HY-168176)(红色部分)、E3连接酶配体沙利度胺-4-OH(HY-103596)(蓝色部分)和PROTAC Linker 1,5-二氨基戊烷(HY-W540541)(黑色部分)组成,其中E3泛素连接酶配体+Linker的结合物为沙利度胺-NH-C5-NH2(HY-134986)[1]。
热销产品:PD 407824 | Cloprostenol sodium salt | Emodin-8-glucoside | Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen | Fustin | Protirelin | Bulleyaconitine A | Hydroxyethyl starch | Econazole | Daucosterol
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Hany S Ibrahim, et al. Probing class I histone deacetylases (HDAC) with proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the development of highly potent and selective degraders. Bioorg Chem. 2024 Oct 12:153:107887.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。