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PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂,Ki值为 0.27 nM,IC50 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点,降低组蛋白 H3 水平,缩短有丝分裂的持续时间,从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌
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更新时间:2026/10/7 9:06:29关注度:1085
关键词标签:2771955-09-8
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MCE 国际站:PF⁻⁷006
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-164519
CAS:2771955-09-8
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产品活性:PF⁻⁷006 是一种 Mps1 激酶抑制剂,Ki值为 0.27 nM,IC50 值为 2.5 nM。PF⁻⁷006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点,降低组蛋白 H3 水平,缩短有丝分裂的持续时间,从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF⁻⁷006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF⁻⁷006 的耐受。PF⁻⁷006 可用于研究乳腺癌
生物活性:PF⁻⁷006 是一种 Mps1 激酶抑制剂,Ki 值为 0.27 nM,IC50 值为 2.5 nM。PF⁻⁷006 通过抑制 Mps1 的催化活性、降低组蛋白 H3 水平和缩短有丝分裂时间,干扰细胞周期检查点,导致癌细胞凋亡。PF⁻⁷006 与 Palbociclib (HY-50767) 联合使用可提高癌细胞对 PF⁻⁷006 的耐受性。PF⁻⁷006 可用于乳腺癌研究[1]。
IC50 & Target:IC50:2.5 nM (Mps1) [1]
热销产品:FL118 | Teduglutide | Brigatinib | Salvianolic acid B | Harringtonine | Ganglioside GM3 | Rifampicin | Sulfo-NHS-SS-Biotin (sodium) | Tetrahydrobiopterin | CART(55-102)(human)
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Martinez R, et al. Mitotic Checkpoint Kinase Mps1 Has a Role in Normal Physiology which Impacts Clinical Utility. PLoS One. 2015 Sep 23;10(9):e0138616.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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