Ch282-5

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ch282-5.html
Ch282-5 是一种具有口服活性的靶向 Bcl-2 蛋白的抑制剂，通过破坏线粒体自噬及 mTOR 通路来诱导线粒体依赖性的细胞凋亡 (Apoptosis)。Ch282-5 在体内外均显示出对结肠癌细胞的抗增殖活性，并且在体内抑制其转移。此外，Ch282-5 还通过下调 Mcl-1 蛋白和提高血小板数量，来增强 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的细胞自噬效应 (Autophagy)，并缓解 Navitoclax (HY-10087) 不良反应。

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更新时间：2026/10/7 9:06:29关注度：1112

关键词标签：65891-87-4

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产品详情

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Ch282-5

MCE 国际站：Ch282-5

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-164468

CAS：65891-87-4

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ch282-5 是一种具有口服活性的靶向 Bcl-2 蛋白的抑制剂，通过破坏线粒体自噬及 mTOR 通路来诱导线粒体依赖性的细胞凋亡 (Apoptosis)。Ch282-5 在体内外均显示出对结肠癌细胞的抗增殖活性，并且在体内抑制其转移。此外，Ch282-5 还通过下调 Mcl-1 蛋白和提高血小板数量，来增强 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的细胞自噬效应 (Autophagy)，并缓解 Navitoclax (HY-10087) 不良反应。

生物活性：Ch282-5 是一种口服活性抑制剂，靶向 Bcl-2 蛋白，通过破坏线粒体自噬和 mTOR 通路诱导线粒体依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。Ch282-5 在体内和体外均表现出对结直肠癌细胞的抗增殖活性，并且还能抑制转移。此外，Ch282-5 通过下调 Mcl-1 蛋白和增加血小板计数来增强奥沙利铂 (HY-17371) 诱导的自噬 (Autophagy)，从而减轻 Navitoclax (HY-10087) 的副作用[1]。

参考文献：

[1]. Wang X, et al. A Novel Bioavailable BH3 Mimetic Efficiently Inhibits Colon Cancer via Cascade Effects of Mitochondria. Clin Cancer Res. 2016 Mar 15;22(6):1445-58.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。