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p53-MDM2-IN-5

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/p53-mdm2-in-5.html
    p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。


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产品完善度:

更新时间:2026/10/7 9:06:16关注度:1091

关键词标签:2750075-06-8

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4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic acid methyl ester

MCE 国际站:p53-MDM2-IN-5

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-163661

CAS:2750075-06-8

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。

生物活性:p53-MDM2-IN-5(化合物 5a)是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡、自噬和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性[1]。

体外:p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) (1-5 µM; 24 h) 诱导 A549 细胞凋亡,细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期[1]。 p53-MDM2-IN-5 (1, 5 µM; 24 h) 通过降低 SQSTM1/p62 的表达来诱导自噬[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:p53-MDM2-IN-5 (6 µmol/kg; i.v.; every 3 days for 21 days) 在 A549 异种移植裸鼠模型中显示出抗肿瘤活性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

热销产品:TAMRA azide, 5-isomer | 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one | Chlorin e6 | MAK683 | Eprenetapopt | AZD1080 | Nimotuzumab | Progesterone | Osimertinib (mesylate) | Pyrrolidinedithiocarbamate (ammonium)

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参考文献:

[1]. Liu W, et al. Discovery of Novel p53-MDM2 Inhibitor (RG7388)-Conjugated PlatinumIV Complexes as Potent Antitumor Agents. J Med Chem. 2024 Jun 13;67(11):9645-9661.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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