Adenosine receptor antagonist 5

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所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adenosine-receptor-antagonist-5.html
Adenosine receptor antagonist 5 (Compound 39) 是人类腺苷 A3 受体 (hA3R) 的选择性拮抗剂，Ki 为 12 nM。Adenosine receptor antagonist 5 可在 NCI-H1792 细胞中抑制 IB-MECA (HY-13591) 诱导的 cAMP 的积累，抑制癌细胞 LK-2 和 NCI-H1792 的增殖。Adenosine receptor antagonist 5 在人肝微粒体中表现出快速的代谢率。

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更新时间：2026/10/7 9:06:16关注度：1082

关键词标签：Adenosine,receptor,antagonist,5

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Adenosine receptor antagonist 5

MCE 国际站：Adenosine receptor antagonist 5

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-162787

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产品活性：Adenosine receptor antagonist 5 (Compound 39) 是人类腺苷 A3 受体 (hA3R) 的选择性拮抗剂，Ki 为 12 nM。Adenosine receptor antagonist 5 可在 NCI-H1792 细胞中抑制 IB-MECA (HY-13591) 诱导的 cAMP 的积累，抑制癌细胞 LK-2 和 NCI-H1792 的增殖。Adenosine receptor antagonist 5 在人肝微粒体中表现出快速的代谢率。

生物活性：腺苷受体拮抗剂 5（化合物 39）是人类腺苷 A3 受体 (hA3R) 的选择性拮抗剂，Ki 为 12 nM。腺苷受体拮抗剂 5 抑制 IB-MECA (HY-13591) 诱导的 NCI-H1792 细胞中 cAMP 的积累，抑制癌细胞 LK-2 和 NCI-H1792 的增殖。腺苷受体拮抗剂 5 在人肝微粒体中表现出快速的代谢率[1]。

参考文献：

[1]. Huang X, et al., Hit-to-Lead Optimization of Heterocyclic Carbonyloxycarboximidamides as Selective Antagonists at Human Adenosine A3 Receptor. J Med Chem. 2024 Aug 8;67(15):13117-13146.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。