ERK1/2 inhibitor 10

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所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/erk1-2-inhibitor-10.html
ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。

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更新时间：2026/10/7 9:06:03关注度：1116

关键词标签：ERK1/2,inhibitor,10

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ERK1/2 inhibitor 10

MCE 国际站：ERK1/2 inhibitor 10

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-162460

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产品活性：ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。

生物活性：ERK1/2 抑制剂 10（化合物 36c）是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂（IC50 分别为：0.11 和 0.08 nM）。ERK1/2 抑制剂 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 抑制剂 10 诱导细胞凋亡和不完全自噬相关细胞死亡。ERK1/2 抑制剂 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型表现出强效的抗肿瘤功效[1]。

参考文献：

[1]. Shuai W, et al. Structure-Guided Discovery and Preclinical Assessment of Novel (Thiophen-3-yl)aminopyrimidine Derivatives as Potent ERK1/2 Inhibitors. J Med Chem. 2024 Apr 25;67(8):6425-6455.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。