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ULK1-IN-3

MCE 国际站：ULK1-IN-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161850

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：ULK1-IN-3 (Compound 8) 是一种新型基于色酮的潜在的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-3 抑制结肠癌细胞系细胞周期，自噬和诱导凋亡，氧化应激。

生物活性：ULK1-IN-3（化合物 8）是一种新型的色原酮类化合物，可作为 ULK1 的潜在抑制剂。ULK1-IN-3 可抑制结肠癌细胞系中的细胞周期、自噬并诱导细胞凋亡和氧化应激[1]。

体外：ULK1-IN-3 (0-20 µM, 72 小时) 对 786-O, MCF⁻⁷, SW620 和 T-24 结肠癌细胞系均具有有效的生长抑制作用，且对 SW620 细胞最有效，LC50值为 3.2 µM，效力略高于 5-Fluorouracil (HY-90006)[1]。 ULK1-IN-3 (1.25-10 µM, 24 小时) 诱导 SW620 细胞 G2/M 和 S 期细胞阻滞[1]. ULK1-IN-3 (1.25-5 µM, 48 小时) 在 SW620 细胞中可能通过提高 ROS 的产生触发经典的凋亡途径。此外，ULK1-IN-3 上调 SW620细胞中 cleaved PARP (cPARP) 和 NFκβ，AMPK 的表达，但下调 AKT 的表达[1]. ULK1-IN-3 对癌细胞活力抑制作用的 LC50 值[1] Compounds 786-O MCF⁻⁷ SW620 T-24 ULK1-IN-3 4.5±0.15 4.3±1.90 3.2±0.10 3.5±0.42 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：ULK1

参考文献：

[1]. Shamsudin NF, et al. A novel chromone-based as a potential inhibitor of ULK1 that modulates autophagy and induces apoptosis in colon cancer. Future Med Chem. 2024 Jul 1:1-19.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。