STAT3-IN-27

参考价	￥咨询
型号

参考价咨询
型号
品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stat3-in-27.html
STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂，可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC50 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

服务

品质保障·资金安全·售后无忧

在线询价索取资料

产品完善度：

更新时间：2026/10/7 9:05:50关注度：1117

关键词标签：STAT3-IN-27

支付方式：

支付宝微信银行转账

产品详情

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Human CYP2D6,High-Reductase

MCE 国际站：STAT3-IN-27

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161644

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂，可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 µM) 和 STAT3 转录活性 (IC50 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

生物活性：STAT3-IN-27（化合物 41）是一种口服活性抑制剂，可抑制 STAT3 磷酸化（KD 为 4.4 µM）和 STAT3 转录（IC50 为 22.57 nM）。STAT3-IN-27 可抑制各种癌细胞的增殖，IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效[1]。

参考文献：

[1]. Zhang L, et al., Exploration of novel isoxazole-fused quinone derivatives as anti-colorectal cancer agents through inhibiting STAT3 and elevating ROS level. Eur J Med Chem. 2024 Jun 5;272:116448.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。