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PD-1/PD-L1-IN-44

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161518

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50=1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8+ 细胞浸润，且没有毒性。

生物活性：PD-1/PD-L1-IN-44（化合物 22）选择性抑制 PD-1/PD-L1 蛋白（IC50=1.21 nM）。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制肿瘤生长且无毒性，并增加 CD8+ 细胞浸润[1]。

体外：PD-1/PD-L1-IN-44 显示出非特异性毒性 (IC50=>20 µM (MDA-MB231), >20 µM (H1299), >20 µM (HCT116), >20 µM (A549))[1]。 PD-1/PD-L1-IN-44 (10 µM; 48 h) 有效抑制 A549/PBMC T 细胞中 A549 细胞的增殖能力，抑制率甚至达到 76.5%[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：PD-1/PD-L1-IN-44 (10 mg/kg; i.p.; 每天一次，持续 21 天) 显著抑制了 4T1 模型小鼠的肿瘤生长[1]。该药物的溶解制剂为 5% 二甲基亚砜，10% 蓖麻油，85% 生理盐水 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Zhang Y, et al. Improving tumor sensitivity by the introduction of an ester chain to triaryl derivatives targeting PD-1/PD-L1. Eur J Med Chem. 2024 May 5;271:116433.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。