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Aspirin-d7

MCE 国际站：Aspirin-d7

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W707656

中文名称：阿司匹林-d7；乙酰水杨酸-d7；邻乙酰水杨酸-d7

Synonyms：阿司匹林-d7；乙酰水杨酸-d7；邻乙酰水杨酸-d7

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运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Aspirin-d7 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 µg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

生物活性：阿司匹林-d7是氘标记的阿司匹林 (HY-14654)。阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种口服有效的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 的强效不可逆抑制剂，IC50 值分别为 5 和 210 µg/mL。阿司匹林可诱导细胞凋亡。阿司匹林可抑制 NF-κB 的活化。阿司匹林还能抑制血小板前列腺素合成酶，并可预防冠状动脉和脑血管血栓形成[1][2][3][4][5][6]。

体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

热销产品：Cholesteryl sulfate (sodium) | Deoxycorticosterone | SRPIN340 | Fluorescein (sodium) | Etrasimod | L-Ornithine (hydrochloride) | MB710 | Enalapril (maleate) | Ifosfamide | Lysostaphin

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参考文献：

[1]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and induciblecyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693⁻⁷.[2]. Blanco FJ, et al. Effect of antiinflammatory drugs on COX-1 and COX-2 activity in human articular chondrocytes. J Rheumatol. 1999 Jun;26(6):1366⁻⁷3.[3]. Wu KK, et al. Aspirin and other cyclooxygenase inhibitors: new therapeutic insights. Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):107-12.[4]. Kopp E, et al. Inhibition of NF-kappa B by sodium salicylate and aspirin. Science. 1994 Aug 12;265(5174):956-9.[5]. Burch JW, et al. Inhibition of platelet prostaglandin synthetase by oral aspirin. J Clin Invest. 1978 Feb;61(2):314-9.[6]. Elwood PC, et al. Aspirin, salicylates, and cancer. Lancet. 2009 Apr 11;373(9671):1301-9.