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Oxaceprol-d3

MCE 国际站：Oxaceprol-d3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17490S

中文名称：奥沙西罗-d3

Synonyms：奥沙西罗-d3; N-Acetyl-L-hydroxyproline-d3)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Oxaceprol-d3 (N-Acetyl-L-hydroxyproline-d3) 是氘代标记的 Oxaceprol。Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是具有口服活性的 L-脯氨酸衍生物，具有明显的抗炎活性。Oxaceprol 常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究。

生物活性：奥沙西丙醇-d3（N-乙酰-L-羟脯氨酸-d3）是氘标记的奥沙西丙醇。奥沙西丙醇（N-乙酰-L-羟脯氨酸）是 L-脯氨酸的口服衍生物，具有独特的抗炎活性。奥沙西丙醇通常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究[1][2][3]。

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参考文献：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Ionac M et al. Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res, 1996 Jun, 33(6):367⁻⁷3.
[3]. Harpreet Singh Pawar, et al. Comparative evaluation of therapeutic efficacy of intra-articular oxaceprol with conventional modalities in osteoarthritis animal model. Clin Rheumatol. 2018 Aug;37(8):2195-2201.
[4]. M Ionac, et al. Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res. 1996 Jun;33(6):367⁻⁷3.
[5]. M J Parnham, et al. Antirheumatic agents and leukocyte recruitment. New light on the mechanism of action of oxaceprol. Biochem Pharmacol. 1999 Jul 15;58(2):209-15.