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O-Desmethyl carvedilol-d5

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-166478S

Synonyms：Desmethylcarvedilol-d5; BM-14242-d5

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：O-Desmethyl carvedilol-d5 (Desmethylcarvedilol-d5) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC50 = 7.62 µM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED50s = 32 和 5 µg/kg）。

生物活性：O-去甲基卡维地洛-d5（去甲基卡维地洛-d5）是氘标记的O-去甲基卡维地洛。O-去甲基卡维地洛（去甲基卡维地洛）是非选择性β-肾上腺素受体（β-AR）拮抗剂卡维地洛（HY-B0006）的活性代谢物。O-去甲基卡维地洛可抑制表达瑞安尼碱受体2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的HEK293细胞中由钙池超载引起的钙释放 (IC50 = 7.62 µM)。 O-去甲基卡维地洛可减缓清醒兔子的心率增加并防止异丙肾上腺素 (HY-B0468) 引起的舒张压下降 (ED50s = 分别为 32 和 5 µg/kg)[1][2]。

体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

参考文献：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Chris D Smith, et al. Novel carvedilol analogues that suppress store-overload-induced Ca2+ release. J Med Chem. 2013 Nov 14;56(21):8626-55.
[3]. K Strein, et al. Pharmacological profile of carvedilol, a compound with β-blocking and vasodilating properties. J Cardiovasc Pharmacol. 1987:10 Suppl 11:S33-41.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。