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Fedratinib-d9

MCE 国际站：Fedratinib-d9

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10409S

Synonyms：TG-101348-d9; SAR 302503-d9

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产品活性：Fedratinib-d9 (TG-101348-d9) 是氘代标记的 Fedratinib。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

生物活性：Fedratinib-d9 (TG-101348-d9) 是氘标记的 Fedratinib。Fedratinib (TG-101348) 是一种强效、选择性、ATP 竞争性且具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK1 和 JAK3 的选择性分别为其 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡，并具有用于骨髓增生性疾病研究的潜力[1][2][3]。

同用名：TG-101348-d9; SAR 302503-d9

热销产品：Bay 60⁻⁷550 | AZD0156 | Bestatin | 7,8-Dihydroxyflavone | Iberdomide | Mitoxantrone | Neratinib | Octreotide (acetate) | PhiKan 083 | (Z)-Ligustilide

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Geron I, et al. Selective inhibition of JAK2-driven erythroid differentiation of polycythemia vera progenitors. Cancer Cell. 2008 Apr;13(4):321-30.
[3]. Wernig G, et al. Efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in treatment of a murine model of JAK2V617F-induced polycythemia vera. Cancer Cell. 2008 Apr;13(4):311-20.