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COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂,通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX,对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM,对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成,从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应,展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
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更新时间:2026/10/7 8:57:21关注度:1100
关键词标签:443919-96-8
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MCE 国际站:COX-2/5-LOX-IN-4
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-116763
CAS:443919-96-8
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产品活性:COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂,通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX,对 COX-2 的 IC50 为 0.05 µM,对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 µM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成,从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应,展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
生物活性:COX-2/5-LOX-IN-4(化合物 1)是一种作用于 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂,对 COX-2 的 IC50 值为 0.05 µM,对 5-LOX 的 IC50 值为 0.003 µM。通过抑制花生四烯酸代谢途径,COX-2/5-LOX-IN-4 可减少前列腺素和白三烯的产生,从而减轻炎症反应。在大鼠耳水肿模型中,静脉给药(0.01 和 0.1 mg/kg)分别使水肿减少 41% 和 44%,显示出显著的抗炎作用。COX-2/5-LOX-IN-4 在研究炎症疾病的机制方面具有广阔的应用前景[1]。
热销产品:Parathyroid Hormone (1-34), bovine | GW 590735 | G36 | Etravirine | Ofloxacin | Rhamnocitrin | Netilmicin (sulfate) | Cariprazine | Gamma-glutamylcysteine | Isosakuranetin
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参考文献:
[1]. Barbey S, et al. Synthesis and activity of a new methoxytetrahydropyran derivative as dual cyclooxygenase-2/5-lipoxygenase inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Mar 11;12(5):779-82.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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