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EPZ-4777 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,可抑制癌细胞中 H3K79 甲基化,阻断致白血病基因的表达,并选择性杀死含有该基因易位的细胞。EPZ-4777 可用于肿瘤研究。
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更新时间:2026/10/7 8:57:07关注度:1094
关键词标签:1381761-52-9
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MCE 国际站:EPZ-4777
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-111589
CAS:1381761-52-9
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产品活性:EPZ-4777 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,可抑制癌细胞中 H3K79 甲基化,阻断致白血病基因的表达,并选择性杀死含有该基因易位的细胞。EPZ-4777 可用于肿瘤研究。
生物活性:EPZ-4777 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,可抑制癌细胞中的 H3K79 甲基化,阻断白血病基因的表达,并选择性杀死含有易位的细胞。EPZ-4777 可用于癌症研究[1]。
体外:EPZ-4777 (1-10000 nM, 24, 72 h) 剂量与时间依赖性地抑制 MOLM-13 细胞 HOXA9 和 LSD1 的表达[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
热销产品:Neostigmine (Bromide) | IR⁻⁷97 (chloride) | PRDX1, Mouse (His) | (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (hydrochloride) | BD-2, Mouse | Rovelizumab | Bremelanotide (Acetate) | Phleomycin | Latozinemab | BI⁻⁷273
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Bon C, et al. Synthesis and Biological Activity of a Cytostatic Inhibitor of MLLr Leukemia Targeting the DOT1L Protein. Molecules. 2021 Aug 31;26(17):5300.
[2]. Lillico R, et al. Selective DOT1L, LSD1, and HDAC Class I Inhibitors Reduce HOXA9 Expression in MLL-AF9 Rearranged Leukemia Cells, But Dysregulate the Expression of Many Histone-Modifying Enzymes. J Proteome Res. 2018 Aug 3;17(8):2657-2667.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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