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Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

MCE 国际站：Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-132003

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。

生物活性：Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1（化合物7c）是wortmannin-rapamycin结合物的呋喃开环衍生物，具有强效的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1可以抑制肿瘤中的AKT磷酸化，可用于癌症研究[1]。

体内：Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (3,5 mg/kg, 静脉注射, 每周一次，13 d) 对 U87MG 小鼠异种移植模型具有显著的抗肿瘤活性[1]。 Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (15 mg/kg, 静脉注射, 2 h) 显著抑制 U87MG 小鼠异种移植模型肿瘤中 AKT 磷酸化[1]。 Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (15 mg/kg, 静脉注射, 每周一次，20 d ) 完全抑制荷瘤小鼠 HT29 结肠肿瘤的生长，HT29 是一种对雷帕霉素或沃特曼霉素类似物不敏感的结肠肿瘤模型[1]。 Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (30 mg/kg, 静脉注射, 每周一次，38 d ) 在 A498 荷瘤小鼠中与 200 µg 贝伐单抗 (HY-P9906) 联用，对较大的A498肿瘤有显著的消退作用[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Ayral-Kaloustian S, et al. Hybrid inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) ａnd the mammalian target of rapamycin (mTOR): design, synthesis, ａnd superior antitumor activity of novel wortmannin-rapamycin conjugates. J Med Chem. 2010 Jan 14;53(1):452-9.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。