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PRDX1-IN-2

MCE 国际站：PRDX1-IN-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-158368

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产品活性：PRDX1-IN-2 (compound 15) 是抗氧化酶过氧化物还蛋白 1 (PRDX1) 的选择性抑制剂 (IC50=0.35 µM)。PRDX1-IN-2 降低 SW620 细胞线粒体膜电位，可能是由于 PRDX1 抑制引起的 ROS增加，导致细胞凋亡。PRDX1-IN-2 可用于结直肠癌研究。

生物活性：PRDX1-IN-2（化合物 15）是抗氧化酶过氧化物酶 1 (PRDX1) 的选择性抑制剂（IC50=0.35 µM）。PRDX1-IN-2 降低 SW620 细胞的线粒体膜电位，可能是由于 PRDX1 抑制引起的 ROS，导致细胞凋亡。PRDX1-IN-2 可用于结直肠癌研究[1]。

体外：PRDX1-IN-2 (0.5-2 µM， 48 h) 使细胞中 ROS 水平呈剂量依赖性升高[1]。 PRDX1-IN-2 可诱导线粒体膜去极化，降低线粒体膜电位，最终导致线粒体功能障碍[1]。 PRDX1-IN-2 (0.5， 1， 2 µM； 48 h) 诱导结肠癌细胞凋亡和 G2/M 细胞周期阻滞，可能与其抗增殖活性有关[1]。 PRDX1-IN-2 (0.25-2 µM； 48 h)通过调节与线粒体功能障碍相关的促凋亡或抗凋亡标记蛋白诱导 SW620 凋亡，最终导致抗增殖表型[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：PRDX1-IN-2 (20 mg/kg，ip.；每天一次持续 14 天) 具有比天然产物雷公藤红素 (HY-13067) 更高的安全性，可能是由于在 C57BL/314 6J 小鼠中对 PRDX1 的选择抑制活性[1]。 PRDX1-IN-2 (2 mg/kg，ig.；每天一次持续 16 天) 通过诱导细胞凋亡成功抑制肿瘤生长，并且耐受性良好在结直肠癌细胞异种移植模型中[1]。药代动力学分析在 C57BL/314 6J 小鼠体内[1] Route Dose (mg/kg) AUC0_t (ngh/mL) AUC0_INF (ngh/mL) T1/2 (h) Cmax (ng/mL) Cl (Lh/kg) V2(mL/kg) i.v. 2 364 403 8.46 203 4986 60699 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Li Y, et al. Discovery of Urea Derivatives of Celastrol as Selective Peroxiredoxin 1 Inhibitors against Colorectal Cancer Cells[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。