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L-Buthionine-(S,R)-sulfo
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更新时间:2026/10/7 8:53:51关注度:1157
关键词标签:83730-53-4
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MCE 国际站:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-106376A
CAS:83730-53-4
中文名称:L-丁硫氨酸-亚砜亚胺
Synonyms:L-丁硫氨酸-亚砜亚胺; L-Buthionine sulfoximine; L-BSO
纯度:99.94%
存储条件:-20°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 µM、8.6 µM 和29 µM。
生物活性:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性、有效、作用迅速且不可逆的 g-glutamylcysteine 合成酶 抑制剂,可降低细胞谷胱甘肽水平。 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 对黑色素瘤、乳腺和卵巢肿瘤标本的 IC50 值分别为 1.9 µM、8.6 µM 和 29 µM . IC50 和目标:γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶[1]。 体外:L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺(BSO:50 µM)处理 48 小时可使 ZAZ 和 M14 黑色素瘤细胞减少 95%线 GSH 水平,GST 酶活性降低 60%。两种细胞系中的 GST-π 蛋白和 mRNA 水平均显着降低[1]。 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) 通过不可逆地抑制 g-谷氨酰半胱氨酸合成酶诱导细胞氧化应激,g-谷氨酰半胱氨酸合成酶是合成谷胱甘肽 (GSH) 的必需酶[2]。
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) 在癌细胞中诱导铁死亡[3]。
体内: BSO 导致小鼠发育过程中 DNA 缺失的频率升高。与未处理的小鼠相比,BSO 处理在 2 mM 和 20 mM BSO 剂量下分别将小鼠胎儿中的 GSH 浓度降低了 55% 和 70%。与 2 mM BSO 和 20 mM NAC 共同处理耗尽 GSH 的程度与 2 mM BSO 相似,这与 BSO 抑制 GSH 合成不可或缺的 g-GCS 酶的功能一致。与 GSH 一样,BSO 处理后半胱氨酸水平下降[2]。
体外:L-Buthionine-(S,R)-suLfoximine (BSO:50 µM) 处理 48 小时导致 ZAZ 和 M14 黑色素瘤细胞系 GSH 水平降低 95%,GST 酶活性降低 60%。两种细胞系中的 GST-π 蛋白和 mRNA 水平均显著降低[1]。 L-Buthionine-(S,R)-suLfoximine (BSO) 通过不可逆地抑制 g-谷氨酰半胱氨酸合成酶诱导细胞氧化应激,g-谷氨酰半胱氨酸合成酶是合成谷胱甘肽 (GSH) 的必需酶[2]。 L-Buthionine-(S,R)-suLfoximine (BSO) 诱导癌细胞铁死亡[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:BSO 导致小鼠发育过程中 DNA 缺失的频率升高。与未处理的小鼠相比,BSO 处理在 2 mM 和 20 mM BSO 剂量下分别将小鼠胎儿中的 GSH 浓度降低了 55% 和 70%。与 2 mM BSO 和 20 mM NAC 共同处理耗尽 GSH 的程度与 2 mM BSO 相似,这与 BSO 抑制 GSH 合成不可或缺的 g-GCS 酶的功能一致。与 GSH 一样,BSO 处理后半胱氨酸水平下降[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:γ-glutamylcysteine synthetase[1].
热销产品:Streptavidin | 5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 | Riluzole | Naxitamab | Tacalcitol | BT200 | Pafolacianine | Ritonavir | Lumasiran | Saracatinib
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参考文献:
[1]. Fruehauf JP, et al. Selective and synergistic activity of L-S,R-buthionine sulfoximine on malignant melanoma is accompanied by decreased expression of glutathione-S-transferase. Pigment Cell Res. 1997 Aug;10(4):236-49.
[2]. Reliene R, et al. Glutathione depletion by buthionine sulfoximine induces DNA deletions in mice. Carcinogenesis. 2006 Feb;27(2):240-4.
[3]. Satoru Nishizawa, et al. Low tumor glutathione level as a sensitivity marker for glutamate-cysteine ligase inhibitors. Oncol Lett. 2018 Jun;15(6):8735-8743.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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