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FB23-2

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  • 品牌 MedChemExpress
  • 所属地区美洲
  • 原产地国外-国外
  • 产品摘要

    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/fb23-2.html
    FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂,IC50 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。


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更新时间:2026/10/7 8:53:38关注度:1157

关键词标签:2243736-45-8

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FB23-2

MCE 国际站:FB23-2

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-127103

CAS:2243736-45-8

纯度:99.93%

存储条件:4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂,IC50 值为 2.6 µM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

生物活性:FB23-2 是一种有效的选择性 mRNA N6-甲基腺苷 (m6A) 脱甲基酶 FTO 抑制剂,具有 IC 50 2.6 µM。 FB23-2 具有抗增殖活性。 FB23-2可用于急性髓性白血病(AML)的研究[1]。 IC50 和目标:IC50:2.6 µM (FTO)[1] 体外: FB23-2 显着抑制增殖并促进分化/凋亡人 AML 细胞系细胞和原代母细胞 AML 细胞的作用[1]。
FB23 抑制 NB4 和 MONOMAC6 细胞的增殖,IC50 值为 0.8 µM和 1.5 µM[1]。
FB23-2(20 µM;72 小时)通过上调全局 m6A 水平显示抗增殖作用 [1].
FB23-2(0.5-5 µM;24⁻⁷2 小时)以剂量依赖性方式显着抑制这两种模型中 BM 细胞的增殖[1]< /sup>.
FB23-2 具有 FTO 依赖性抗增殖活性并促进骨髓分化和凋亡[1].
FB23-2 (1-20 µM; 72小时)显着增加 NB4 和 MONOMAC6 细胞中 ASB2 和 RARA 的 mRNA 和蛋白水平[1]。
FB23-2 诱导细胞凋亡(1-20 µM;48⁻⁷2 小时)和细胞周期停滞(5-20 µM;24小时)在 AML 细胞的 G1 期[1]。
体内: FB23-2(2 mg/kg;知识产权;日常的;持续 10 天)显着抑制白血病进展并延长生存期[1]。
FB23-2 表现出消除半衰期(大鼠 6.7 小时)和 Cmax(大鼠 2421.3 ng/mL) 腹膜内注射后(大鼠 3 mg/kg)[1].

体外:FB23-2 显着抑制人 AML 细胞系细胞和原代 AML 母细胞的增殖并促进分化/凋亡[1]。FB23 抑制 NB4 和 MONOMAC6 细胞的增殖,IC50 值为 0.8 µM 和 1.5 µM[1]。FB23-2 (20 µM;72 hours) 通过上调全局 m6A 水平显示抗增殖作用[1]。FB23-2 (0.5-5 µM;24⁻⁷2 小时) 以剂量依赖性方式显着抑制这两种模型中 BM 细胞的增殖[1]。FB23-2 具有 FTO 依赖的抗增殖活性,促进髓系分化和凋亡[1]。FB23-2 (1 -20 µM;72 小时) 显着增加 NB4 和 MONOMAC6 细胞中 ASB2 和 RARA 的 mRNA 和蛋白水平[1]。FB23-2 在 AML 细胞的 G1 期诱导细胞凋亡 (1 -20 µM;48⁻⁷2 小时) 和细胞周期停滞 (5 -20 µM;24 小时[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:FB23-2 (2 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 10 天) 显著抑制白血病进展并延长生存期[1]。 FB23-2 表现出消除半衰期 (大鼠 6.7 h) 和 Cmax (大鼠 2421.3 ng/mL) 腹膜内注射后 (大鼠 3 mg/kg)[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献:

[1]. Huang Y, et al. Small-Molecule Targeting of Oncogenic FTO Demethylase in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Cell. 2019 Apr 15;35(4):677-691.e10.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
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