Azenosertib

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品牌 MedChemExpress
所属地区美洲
原产地国外-国外
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zn-c3.html
Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。

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更新时间：2026/10/7 8:53:38关注度：1150

关键词标签：2376146-48-2

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产品详情

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Azenosertib

MCE 国际站：Azenosertib

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-132295

CAS：2376146-48-2

Synonyms：ZN-c3

纯度：99.96%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。

生物活性：Azenosertib (ZN-c3) 是一种选择性、口服活性的 Wee1 抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性[1]。

体外：Azenosertib 抑制癌细胞 H23 和 A427 的增殖，IC50 为 103 和 75 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Azenosertib (80 mg/kg，口服 28 天) 抑制 A427 异种移植肿瘤在 NOD/SCID 小鼠模型中的肿瘤生长[1]。 Azenosertib (10 mg/kg，口服) 的药代动力学数据表明，Azenosertib 在比格犬模型中的血浆暴露率是Cmax = 2.1 µM，半衰期 T1/2 为 2.3 h，AUC0-24 h 为 9.7 µMh，口服利用率为 F=142%[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：3.9 nM (Wee1)[1]

参考文献：

[1]. Huang PQ, et al. Discovery of ZN-c3, a Highly Potent ａnd Selective Wee1 Inhibitor Undergoing Evaluation in Clinical Trials for the Treatment of Cancer [published online ahead of print, 2021 Aug 23]. J Med Chem. 2021;10.1021/acs.jmedchem.1c01121.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。