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Icotrokinra

MCE 国际站：Icotrokinra

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P10587

Synonyms：JNJ⁻⁷7242113; JNJ-2113; PN-235

纯度：99.89%

存储条件：Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Icotrokinra (JNJ⁻⁷7242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

体内：Icotrokinra (0.03-10 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 7 天) 降低了 TNBS 诱导的结肠炎大鼠的结肠重长比并缓解 TNBS 诱导的结肠炎大鼠体重减轻[1]。 Icotrokinra (1-30 mg/kg; p.o; 每天 2 次持续 3 天) 在大鼠皮肤炎症模型中当剂量大于 10 mg/kg 时，阻止 IL-23 诱导的 IL-17A 和 IL-22 的上调[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Sequence：Ac-Pen-Asn-Thr-Trp(7-Me)-Lys(Ac)-Pen-Phe(4-amino ethoxy)-2Nal-ThpGly-Glu-Asn-3Pal-Sar-NH2 (Pen1&Pen6 bridge)

参考文献：

[1]. Fourie AM, et al., JNJ⁻⁷7242113, a highly potent, selective peptide targeting the IL-23 receptor, provides robust IL-23 pathway inhibition upon oral dosing in rats ａnd humans. Sci Rep. 2024 Jul 30;14(1):17515.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。