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Porcine dynorphin A(1-13)

MCE 国际站：Porcine dynorphin A(1-13)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0088

CAS：72957-38-1

中文名称：强啡肽A(1-13),猪

Synonyms：Dynorphin A Porcine Fragment 1-13

纯度：99.81%

存储条件：密封保存，远离潮湿 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

生物活性：Porcine dynorphin A (1-13) 是一种有效的内源性 κ 阿片受体 激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。序列：Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys。 IC50 和目标：κ 阿片受体^[1]。 体内：强啡肽 A (1-13) 暴露 (33 µM) 在 4 小时时导致神经元活力显着下降，在 16 小时时神经元形态出现明显破坏.暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中的 [Ca²⁺]_i 急剧增加，这与急性 NMDA 治疗所见的增加相似。持续接触强啡肽 A (1-13) (100 µM) 会导致神经元随时间显着减少^[1]。

体内：强啡肽 A (1-13) 暴露 (33 µM) 会在 4 小时后导致神经元活力显著丧失，并在 16 小时后出现明显的神经元形态破坏。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中的 [Ca2+]i 急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。持续暴露于强啡肽 A (1-13) (100 µM) 会导致神经元随时间显著丧失[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：κ Opioid Receptor/KOR

Sequence：Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys

热销产品：DOTA-tri(t-butyl ester) | Tranexamic acid | AMTB (hydrochloride) | 8-Hydroxy-2＇-deoxyguanosine | Methylprednisolone succinate (sodium) | CH6953755 | Biotin-HPDP | Pyridoxal phosphate | Herbacetin | SMIP004

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参考文献：

[1]. Hauser KF, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid ａnd non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361⁻⁷5.