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(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

MCE 国际站：(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-146066A

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产品活性：(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 µM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

生物活性：(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 激动剂 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 激动剂 1 (HY-146066) 的 R-对映体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 激动剂 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 值为 0.32 µM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 激动剂 1 可有效抑制小鼠 RAW264.7 巨噬细胞中 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 激动剂 1 可抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 活化和细胞因子产生。 α7 nAchR-JAK2-STAT3 可用于研究脓毒症[1]。

参考文献：

[1]. Lin Y, et al. Discovery of diarylheptanoids that activate α7 nAchR-JAK2-STAT3 signaling in macrophages with anti-inflammatory activity in vitro ａnd in vivo. Bioorg Med Chem. 2022;66:116811.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。