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Propylthiouracil

MCE 国际站：Propylthiouracil

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0346

CAS：51-52-5

中文名称：丙硫氧嘧啶；丙基硫氧嘧啶；丙基硫尿嘧啶

Synonyms：丙硫氧嘧啶; 6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU

纯度：99.33%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。

生物活性：Propylthiouracil(6-Propyl-2-thiouracil) 是一种甲状腺过氧化物酶和 5＇-脱碘酶抑制剂。目标：甲状腺过氧化物酶 (TPO) 丙基硫氧嘧啶 (PTU) 是一种硫氧嘧啶衍生药物，用于通过减少甲状腺产生的甲状腺激素量来治疗甲状腺功能亢进症（包括格雷夫斯病）[1]。抗甲状腺药物 6-丙基硫氧嘧啶 (PTU) 被证明对大鼠甲状腺中的碘化具有意想不到的长期抑制作用。注射相对较小剂量后 18 小时，甲状腺中的碘化仍被抑制了 90% 以上 [2]。 PTU 抑制甲状腺过氧化物酶，该酶通常通过将阴离子碘化物 (I-) 氧化为碘 (I0) 来参与甲状腺激素合成，促进碘添加到激素前体甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基中。这是形成甲状腺素 (T4) 的重要步骤之一。 PTU 不抑制位于滤泡细胞基底外侧膜上的钠依赖性碘化物转运蛋白的作用。抑制该步骤需要竞争性抑制剂，例如高氯酸盐和硫氰酸盐。来自维基百科。

体外：Propylthiouracil (5.5-330 µg/mL；24 h) 在 U-937 细胞中以剂量依赖性方式诱导生长迟缓和细胞毒性[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：通过给予补充有 0.15%Propylthiouracil 的缺碘饮食，Propylthiouracil 可诱导成年 C57BL/6J 和野生 WSB/EiJ 雄性小鼠的甲状腺功能减退症[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Lamis Chamas, et al. A Fine Regulation of the Hippocampal Thyroid Signalling Protects Hypothyroid Mice against Glial Cell Activation. Int J Mol Sci. 2022 Oct 8;23(19):11938.
[2]. Utsana Puapermpoonsiri, et al. Synergistic effect of phospholipid-based liposomes ａnd propylthiouracil on U-937 cell growth. J Liposome Res. 2005;15(3-4):215-27.