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TGF-β1 and inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT).STAT3-IN-15 是一种有效的,具有口服活性的 STAT3 抑制剂,可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形,抑制上皮间质转化 (EMT)。
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更新时间:2026/10/7 8:47:57关注度:2067
关键词标签:stat3-in-15
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MCE 国际站:STAT3-IN-15
产品活性:TGF-β1 and inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT).STAT3-IN-15 是一种有效的,具有口服活性的 STAT3 抑制剂,可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形,抑制上皮间质转化 (EMT)。
研究领域:JAK/STAT Signaling | Stem Cell/Wnt
作用靶点:STAT
In Vitro: STAT3-IN-15 (compound 10k) inhibits NIH-3T3 cell proliferation with an IC50 of 0.47 µM.
STAT3-IN-15 forms hydrogen bonds with Lys591 and Ser636, occupying the pY subpocket of STAT3.
STAT3-IN-15 (0-100 nM, 72 h) inhibits fibroblast activation and proliferation.
STAT3-IN-15 (50 nM, 24 h) inhibited TGF-β1 (5 ng/mL)-induced activation of NIH-3T3 cells.
STAT3-IN-15 (200 nM, 24 h) blocks TGF-β1 induced EMT process in A549 cells, determined by morphological changes.
In Vivo: STAT3-IN-15 (compound 10k) (30 and 60 mg/kg, intragastric administration) alleviates Bleomycin (HY-108345)-induced pulmonary fibrosis in mouse.
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