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N6-Benzyladenosine

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  • 品牌 MedChemExpress
  • 所属地区美洲
  • 原产地国外-国外
  • 产品摘要

    N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。


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更新时间:2026/10/7 8:46:52关注度:2014

关键词标签:Benzyladenosine

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N6-Benzyladenosine

CAS No. : 4294-16-0

MCE 国际站:N6-Benzyladenosine

产品活性:N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

研究领域:Apoptosis | GPCR/G Protein

作用靶点:Apoptosis | Adenosine Receptor

In Vitro: N6-benzyladenosine suppresses the clonogenic activity and the growth of different neoplastic cells.
N6-benzyladenosine results cell morphology alteration and actin cytoskeleton disorganization in T24 cell.
N6-benzyladenosine (10 µM; 24 h) is a potent inductor of apoptosis, and belongs to apoptotic systems with distinct caspase-3 and caspase-9 activation.
N6-benzyladenosine (0-100 µM; 24 h) induces chromatin condensation, formation of apoptotic bodies, and cleavage of DNA to nucleosomal fragments in a dose-dependent manner.
N6-benzyladenosine acts as a selective anti-toxoplasma agent with binding affinity to T. gondii adenosine kinase (apparent Km =179.8 µM), over human adenosine kinase.
N6-benzyladenosine (0-50 µM) shows weak inhibition against adenosine kinase deficient (TgAKS3) strains of Toxoplasma gondii.
N6-benzyladenosine (compound 2) (0.3-20 µM) exerts anti-glioma activity by interfering with the mevalonate pathway and inhibiting FPPS (Farnesyl pyrophosphate synthase) .

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