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Topo I/COX-2-IN-2

CAS No. :

MCE 国际站：Topo I/COX-2-IN-2

产品活性：Topo I/COX-2-IN-2 (Compound W10) 是一种有效的 Topo I 和 COX-2 的双靶点抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.90 µM 和 2.31 µM。Topo I/COX-2-IN-2 通过线粒体途径诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Immunology/Inflammation | Apoptosis | NF-κB | Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Topoisomerase | COX | Apoptosis | Reactive Oxygen Species

In Vitro: Topo I/COX-2-IN-2 (Compound W10) (0-30 µM) shows good toxicity against cancer cells.
Topo I/COX-2-IN-2 forms an ionic bonding interaction with DA13 of DNA to improve Topo I inhibition.
Topo I/COX-2-IN-2 (0-9 µM, 24 h) arrests cell cycle of HT29 ａnd RKO at G1/G0 phase, induces apoptosis in HT29 ａnd RKO cells through the mitochondrial pathway, ａnd inhibits abnormal activation of the NF-κB/IκB pathway. .

In Vivo: Topo I/COX-2-IN-2 (Compound W10) (15 ａnd 30 mg/kg; i.p.; b.i.d for 2 weeks) inhibits tumor growth ａnd shows obvious necrosis on tumor tissue.
Topo I/COX-2-IN-2 has acceptable pharmacokinetic properties for intraperitoneal injection ａnd oral administration.

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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

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品牌介绍:
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
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