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VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂,对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平,诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。
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更新时间:2026/10/7 8:46:52关注度:2058
关键词标签:vpc
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CAS No. : 13571-44-3
MCE 国际站:VPC⁻⁷0063
产品活性:VPC⁻⁷0063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂,对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 µM。VPC⁻⁷0063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平,诱导 PARP 裂解。VPC⁻⁷0063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC⁻⁷0063 可用于抗癌研究。
研究领域:Apoptosis | Epigenetics | Cell Cycle/DNA Damage
In Vitro: VPC⁻⁷0063 (25 µM; 96 h) shows Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%.
VPC⁻⁷0063 (6.25-25 µM, 48 h) causes apoptosis of LNCaP cells as indicated by cleavage of PARP.
VPC⁻⁷0063 (0-500 µM; 0-600 s) disrupts the interaction of Myc-Max with DNA in a dose dependent manner.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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