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Montelukast dicyclohexylamine

MCE 国际站：Montelukast dicyclohexylamine

产品活性：Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Leukotriene Receptor

In Vitro: Montelukast (5 µM; 1 h) inhibits APAP (Acetaminophen) (HY-66005)-induced cell damage.
Montelukast (0.01-10 µM, 30 min) diminishes the 5-oxo-ETEinduced cell migration ａnd modulates the activation of the plasmin-plasminogen system.
Montelukast (10 µM, 18 h) modulates the activation of MMP-9.

In Vivo: Montelukast (3 mg/kg; oral gavage) protects against APAP-induced hepatotoxicity in mice.
Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) reduces the airway remodeling changes observed in OVA-treated mice ａnd blocks the actions of cysteinyl leukotrienes (LT) C4, D4, ａnd E4 mediated by the CysLT1 receptor.
Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) reduces the elevated levels of IL-4 ａnd IL-13 found in the BAL fluid of OVA-treated mice.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。