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JAK3-IN-11

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  • 品牌 MedChemExpress
  • 所属地区美洲
  • 原产地国外-国外
  • 产品摘要

    JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂,IC50值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖,是研究自身免疫性疾病的有效工具。


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更新时间:2026/10/7 8:45:19关注度:2151

关键词标签:in,11

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JAK3-IN-11

CAS No. : 2412734-00-8

MCE 国际站:JAK3-IN-11

产品活性:JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂,IC50值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖,是研究自身免疫性疾病的有效工具。

研究领域:Epigenetics | Stem Cell/Wnt | JAK/STAT Signaling

作用靶点:JAK

In Vitro: JAK3-IN-11 (Compound 12) (10 µM, 72 h) has no obvious cytotoxicity at a concentration of 10 µM.
JAK3-IN-11 (Compound 12) (72 h) displays strong inhibition for T cell proliferation with IC50 values of 0.83 µM (anti-CD3/CD28 stimulation) and 0.77 µM (IL-2 stimulation).
JAK3-IN-11 (Compound 12) (0-10 µM, 1h) abrogates IL-2 or IL-15-induced phosphorylation of STAT5 in a concentration-dependent manner.
JAK3-IN-11 (Compound 12) covalently binds to JAK3 and irreversibly inhibits JAK3.

In Vivo: JAK3-IN-11 (Compound 12) (Oxazolone (OXZ)-induced DTH Balb/c mice; 0-30 mg/kg; PO, prior to and during the challenge phase, 6 days) inhibits oxazolone (OXZ)-induced delayed type hypersensitivity (DTH) responses in a dose-dependent manner.

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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物

Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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