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SKLB325

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  • 品牌 MedChemExpress
  • 所属地区美洲
  • 原产地国外-国外
  • 产品摘要

    SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂,其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM,IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。


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更新时间:2026/10/7 8:44:27关注度:2195

关键词标签:sklb-325

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SKLB325

CAS No. :

MCE 国际站:SKLB325

产品活性:SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂,其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 µM,IC50 值为 0.7797 µM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

研究领域:Epigenetics

作用靶点:Histone Demethylase

In Vitro: SKLB325 suppresses ovarian cancer growth through inhibition of proliferation and induction of apoptosis and cell death, and inhibiting angiogenesis may play a significant role in inhibiting tumor growth.
SKLB325 (0.25-16µM; for 24⁻⁷2h) has significant inhibitory effects on the in vitro proliferation of ovarian cancer cells. Furthermore, the most effective concentration at which JMJD6 inhibited SKOV3 cell growth is 4µM, and the optimal duration of action is 72h.
SKLB325 upregulates the expression of p53 and its downstream effectors at both the mRNA and protein levels in vitro.

In Vivo: SKLB325 (10mg/kg) has antitumor activities in an intraperitoneal xenograft model. SKLB325 significantly prolongs the survival of tumor-bearing mice without obvious side effects. SKLB325 treatment protocols were effective in suppressing SKOV3, ES2, CP70, and A2780s tumor growth in nude mice.

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