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MF⁻⁷66

CAS No. : 1050656-06-8

MCE 国际站：MF⁻⁷66

产品活性：MF⁻⁷66 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，K_i 值为 0.23 nM。MF⁻⁷66 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC₅₀ 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF⁻⁷66 可用于癌症和炎症疾病研究。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Prostaglandin Receptor

In Vitro: MF⁻⁷66 (0.01-10 μM; pretreatment for 1 h ａnd then stimulated with 50 ng/mL IL-2; with ａnd without 0.33 μM PGE2; 18 hours) reverses PGE2-suppressed IFN-γ secretion in human NK cells. Additionally, NK cell viability is not affected by MF⁻⁷66.

In Vivo: MF⁻⁷66 (oral gavage; 30 mg/kg; once daily; 21 days) exhibits TGI% of 49% in CT26 tumor model. But it does not exhibits significant difference in EMT6 ａnd 4T1 tumor model.
MF⁻⁷66 (oral gavage; 30 mg/kg combination with anti-PD-1 mDX400; once daily; 21 days; q4dx8) shows potent anti-tumor activities in different preclinical models. The % of TGI are 89%, 66% ａnd 40%, respectively in CT26 tumor, EMT6 ａnd 4T1 tumor model.

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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
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