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SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。
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更新时间:2026/10/7 8:43:08关注度:2480
关键词标签:16,86
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CAS No. : 1793052-96-6
MCE 国际站:SRS16-86
产品活性:SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。
研究领域:Apoptosis
作用靶点:Ferroptosis
In Vitro: SRS16-86 (1 µM; 24 hours; in the presence or absence of erastin) inhibits ferroptosis in HT-1080 cells and NIH 3T3 cells.
In Vivo: SRS16-86 (intraperitoneal injection; 2 mg/kg; 15 min before the onset of surgery) protects mice from functional acute renal failure and structural organ damage after ischemia–reperfusion injury (IRI).
SRS16-86 (intraperitoneal injection; 2 mg/kg; 4 weeks) combination therapy with [Nec-1+SfA] is superior in the prevention of renal IRI compared with the double-combination therapy with [Nec-1+SfA]. Addition of 16-86 reduces plasma levels of serum urea and serum creatinine in IRI mice model.
SRS16-86 (intraperitoneal injection; 15 mg/kg; once a day; 7 days) enhances functional recovery after SCI, it decreases the levels of proinflammatory cytokines and the inflammatory adhesion factor in injured spinal cord in rats.
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