Ocaperidone

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所属地区美洲
原产地上海-上海市
产品摘要
Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT2 和多巴胺 D2 的拮抗剂，5-HT1A 的激动剂，对 5-HT2，a1-adrenergic 受体，dopamine D2，组胺 H1 和 a2-adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。

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更新时间：2026/10/7 8:42:42关注度：2490

关键词标签：R79598

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Ocaperidone

CAS No. : 129029-23-8

MCE 国际站：Ocaperidone

产品活性：Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT₂ 和多巴胺 D₂ 的拮抗剂，5-HT_1A 的激动剂，对 5-HT₂，a₁-adrenergic 受体，dopamine D₂，组胺 H₁ 和 a₂-adrenergic 受体的 K_i 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT_1A 的 pEC₅₀ 和 pK_i 值分别为 7.60 和 8.08。

研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling

作用靶点：5-HT Receptor | Dopamine Receptor

In Vitro: Ocaperidone has high affinify at 5-HT₂ and dopamine D₂, with K_is of 0.14 nM, 0.46 nM, 0.75 nM, 1.6 nM and 5.4 nM for 5HT₂, a₁-adrenergic, dopamine D₂, histamine H₁ and a₂-adrenergic, respectively. Ocaperidone shows 5-HT_1A receptor agonist activity, with a pEC₅₀ and pK_i of 7.60 and 8.08.

In Vivo: Ocaperidone shows a potent occupation of 5HT₂ receptor via in vivo binding in the frontal cortex of rats with an ED₅₀ of 0.04 mg/kg, and 0.1 4-0.1 6 mg/kg for D₂ receptor in the striatum and the nucleus accumbens. Ocaperidone (R 79598) antagonizes dopamine D₂ and 5-HT₂, and shows a a partial generalization to buspirone with an ED₅₀ of 0.163 mg/kg.

品牌介绍:
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
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