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SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂,结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样,SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老,同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
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更新时间:2026/10/7 8:42:29关注度:2455
关键词标签:compound,#25
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CAS No. : 222716-34-9
MCE 国际站:SZL P1-41
产品活性:SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂,结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样,SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老,同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis
作用靶点:E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis
In Vitro: SZL P1-41 (5-20µM; 24 hours) induces endogenous p27 protein expression in PC3 cells and also induced expression of p21, another Skp2 substrate.
In Vivo: SZL P1-41 (40-80 mg/kg; i.p.) displays a potent effect on inhibiting prostate and lung tumor growth in Nude mice bearing A549 and PC3 tumor xenografts.
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