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LMK-235

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  • 所属地区美洲
  • 原产地上海-上海市
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    LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。


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更新时间:2026/10/7 8:42:29关注度:2518

关键词标签:lmk235

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LMK-235

CAS No. : 1418033-25-6

MCE 国际站:LMK-235

产品活性:LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics

作用靶点:HDAC

In Vitro: LMK-235 shows cytotoxic activity against human ovarian cancer cell lines A2780 and A2780 CisR, with IC50s of 0.49 µM and 0.32 µM, respectively. LMK-235 inhibits HDAC in A2780 and A2780 CisR cell lines, with IC50s of 0.65 µM and 0.32 µM, respectively. LMK-235 produces a higher reduction in cell viability in comparison to the combination of cisplatin and vorinostat in all cell lines. LMK-235 (0, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, and 20 µM) reduces the proliferation of BC cells in a dose- and time-dependent manner. LMK-235 (0-800 nM) also inhibits the growth of BC cells. Moreover, LMK-235 synergizes with bortezomib in BC cell lines. LMK235 (2, 20 nM) decreases in HDAC4 nuclear accumulation in Cdkl5 -/Y NPCs, completely restores the reduced number of neurons generated from Cdkl5 -/Y NPCs. LMK235 also restores histone 3 acetylation in Cdkl5 -/Y NPCs. LMK235 causes a notable increase in the isoform IV, but does not affect BDNF isoforms I or II.

In Vivo: LMK235 (5 and 20 mg/kg) restores survival and maturation of postmitotic granule neurons in Cdkl5 -/Y mice. LMK235 also restores synapse development in the dentate gyrus and hippocampus of Cdkl5 -/Y mice. Furthermore, LMK235 restores hippocampus-dependent learning and memory in Cdkl5 -/Y mice.

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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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