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Silmitasertib sodium salt

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  • 所属地区美洲
  • 原产地上海-上海市
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    Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α´ 的 IC50值均为 1 nM。


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更新时间:2026/10/7 8:42:16关注度:2511

关键词标签:CX-4945,sodium,salt

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Silmitasertib sodium salt

CAS No. : 1309357-15-0

MCE 国际站:Silmitasertib sodium salt

产品活性:Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Stem Cell/Wnt | Autophagy

作用靶点:Casein Kinase | Autophagy

In Vitro: Silmitasertib (CX-4945) causes cell-cycle arrest and selectively induces apoptosis in cancer cells relative to normal cells, attenuates PI3K/Akt signalingand, and the antiproliferative activity of Silmitasertib (CX-4945) is correlated with expression levels of the CK2α catalytic subunit, Attenuation of PI3K/Akt signaling. Silmitasertib (CX-4945) with PS-341 treatment prevents leukemic cells from engaging a functional UPR in order to buffer the PS-341-mediated proteotoxic stress in ER lumen, and decreases pro-survival ER chaperon BIP/Grp78 expression. Silmitasertib (CX-4945) induces cytotoxicity and apoptosis, and exerts anti-proliferative effects in hematological tumors by downregulating CK2 expression and suppressing activation of CK2-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathways.

In Vivo: Silmitasertib (CX-4945) (25 or 75 mg/kg, p.o.) is well tolerated and demonstrated robust antitumor activity with concomitant reductions of the mechanism-based biomarker phospho-p21 (T145) in murine xenograft models.

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