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YS-49 monohydrate

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  • 所属地区美洲
  • 原产地上海-上海市
  • 产品摘要

    YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。


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更新时间:2026/10/7 8:41:23关注度:2477

关键词标签:ys-49

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YS-49 monohydrate

CAS No. :

MCE 国际站:YS-49 monohydrate

产品活性:YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

研究领域:PI3K/Akt/mTOR | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling

作用靶点:Akt | PI3K | Angiotensin Receptor | Adrenergic Receptor

In Vitro: YS-49 (1-100 µM; 18 hours; RAVSMC and RAW 264.7 cells) concentration-dependently inhibits the accumulation of nitrite in both RAVSMC and RAW 264.7 exposed to lipopolysaccharide (LPS) plus INF-γ, with IC50 values of 22 µM and 30 µM, respectively.
YS-49 (10-100 µM; 18 hours; RAVSMC and RAW 264.7 cells) suppresses iNOS gene expression induced by LPS and/or cytokines in RAVSMC and RAW 264.7 cells at the transcriptional level.

In Vivo: YS-49 (5 mg/kg; intraperitoneal injection; 8 hours; male Sprague Dawley rats) treatment significantly reduces serum NOx levels in LPS-treated rats, the NOx levels reduce from 86 µM to 34 µM.

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