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TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
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更新时间:2026/10/7 8:40:31关注度:2489
关键词标签:tei,9647
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CAS No. : 173388-20-0
MCE 国际站:TEI-9647
产品活性:TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
研究领域:Vitamin D Related
作用靶点:VD/VDR
In Vitro: TEI-9647 (100 nM; 24 hours) treatment clearly suppresses p21WAF1,CIP1 gene expression induced by 1α,25(OH)2D3.
TEI-9647 (10-1000 nM; 96 hours) dose-dependently blocks the reciprocal changes of CD11b and CD71 expression associated with HL-60 cell differentiation induced by 1α,25(OH)2D3. TEI-9647 completely blocks the increase in CD11b and the decrease in CD71 expression at 100 nM.
TEI-9647 blocks both 1α,25(OH)2D3-mediated HL-60 cell differentiation and also activation of the luciferase reporter in COS⁻⁷ cells that has been transfected with the cDNA containing the DRE of the rat 25(OH)D3-24-hydroxylase gene and cDNA of the human vitamin D nuclear receptor.
TEI-9647 can not induce cell differentiation even after treatment at 1 µM in HL-60 cell. TEI-9647 alone can not induce activation of NBT-reducing activity or α-NB esterase activity. In contrast, TEI-9647 markedly suppresses the up-regulation induced by 1α,25(OH)2D3 (0.1 nM) in HL-60 cells.
TEI-9647 (0.001-1 µM; for 10 days) dose-dependently inhibits bone resorption induced by of 1α,25(OH)2D3 (1 nM). TEI-9647 alone never induces bone resorption even at 1 µM.
TEI-9647 (10 nM; 12 h) markedly inhibits TAFII-17 and 25-OH-D3-24-hydroxylase gene expression induced by 1α,25(OH)2D3 (0.1 nM) in bone marrow cells.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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